O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e a eficácia de Transmune® em 2 lotes de matrizes de frangos de corte medindo a resposta do anticorpo contra a vacinação, monitorando a administração da vacina por RT-PCR e lesões histopatológicas na BF. A vacinação foi realizada in-ovo aos 18 dias do desenvolvimento embrionário (ED18). Ambos os lotes também receberam o programa de vacinação de rotina contra outras doenças. As amostras de sangue foram coletadas no incubatório e, em seguida, com 4, 5 e 6 semanas de idade. Todas as amostras de soro foram testadas quanto à resposta de anticorpos para VIBD utilizando o kit de ELISA BioChek. Além disso, 5 galinhas por lote foram eutanasiadas de forma humana com 6, 8,5 e 15 semanas de idade, e suas bursas foram analisadas para detecção de vírus e exame histológico.
Resultados
Com 6 semanas de idade, os níveis de anticorpos da IBD mostraram uma forte soroconversão em ambos os lotes. Com 6 e 8,5 semanas de idade, o vírus da Transmune® foi detectado em média em 90% e 60% de BF, respectivamente. Com 15 semanas de idade, 90% de BF ainda eram positivos devido à persistência viral. Bursitis subaguda ou crônica foi encontrada com sinais de regeneração em 26% a 50% dos folículos às 6 semanas de idade, enquanto as amostras de bursas coletadas as 8,5 semanas de idade demonstraram regeneração.
Conclusões
Não houve ganho de peso corporal, mortalidade ou uniformidade nos lotes vacinados com Transmune®. Este estudo mostrou que em lotes de matrizes de frango de corte (aprox. 20.000 POL fêmeas), a Cevac Transmune® foi segura sem consequências negativas sobre o desempenho.
KOUTOULIS, K. et al., 2017.
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